Genética y Genómica de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas

Día Internacional de la Mujer y la Niña en Ciencia

El día Internacional de la Mujer y la Niña en Ciencia, que se celebra cada año el 11 de febrero, fue adoptado por la Asamblea General de las Naciones Unidas para promover el acceso pleno y en igualdad de condiciones a la ciencia de mujeres y niñas. Debemos hacer visibles a nuestras/os estudiantes el trabajo hecho por investigadoras porque ellas/os son el futuro y tienen que saber que la ciencia puede ser hecha por mujeres. Carmen Espinós impartió un seminario en el IES Riu Túria centrado en la investigación hecha por mujeres españolas.

 

ImprimirCorreo electrónico

Seminario del Prof. José A. Sánchez-Alcázar en el CIPF

El Prof. José A. Sánchez-Alcázar de la Universidad Pablo de Olavide y del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) dio un seminario en el CIPF titulado: “Braincure: Terapia para la neurodegeneración con acumulación cerebral de hierro (NBIA)”. Un proyecto con un único objetivo: Lograr un tratamiento efectivo para pacientes con NBIA. 

ImprimirCorreo electrónico

Jornada sobre Trastornos del Movimiento

Del genoma a la medicina de precisión en niños con trastornos del movimiento (Barcelona, 30-noviembre y 1-diciembre, 2018). Reunión para familias e investigadores sobre las enfermedades neurodegenerativas con acumulación cerebral de hierro y trastornos relacionados. La Dra. Carmen Espinós dio dos charlas centradas en las formas NBIA-mimics y en la genética de la serie clínica española de pacientes con NBIA investigada en su laboratorio. 

 

ImprimirCorreo electrónico

III Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras

El pasado 2 de marzo se celebró en el Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) la 3ª edición de la Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras, organizada por Carmen Espinós. La primera mesa, “Terapia y Tratamiento para Enfermedades Raras” fue moderada por María Torralba (Plataforma Indacea) y las ponentes fueron Pilar González-Cabo (INCLIVA & CIBERER), Ada García-Gimeno (Universitat Politècnica de València), Dunja Lukovic (CIPF), y Aurora Pujol (ICREA, IDIBELL & CIBERER). La segunda mesa, “Investigación Clínica de Enfermedades Raras”, fue moderada por Silvia Cholbi (Asociación de pacientes con síndrome de microdeleción 5q14.3, MEFC2) y las ponentes fueron Carmen Ayuso (Fundación Jiménez Díaz & CIBERER), Teresa Jaijo (Hospital U. i P. La Fe & CIBERER), Marina Berenguer (Universitat de València, Hospital U. i P. La Fe & CIBEREHD), y Encarna Guillén (H. Clínico U. Virgen de la Arrixaca). Cerca de 150 personas asistieron a la Jornada dirigida a estudiantes, pacientes, y ciudadanía en general, y cuyo principal objetivo es acercar la ciencia hecha por mujeres sobre enfermedades raras en nuestro país. 

ImprimirCorreo electrónico