European Society of Human Genetics. Glasgow, 6-9 Junio 2015

Carmen Espinós y Eduardo Calpena han participado en la reunión anual de la Sociedad Europea de Genética Humana celebrada en Glasgow del 6 al 9 de junio. En ella presentaron una comunicación escrita relacionada con la investigación clínica y genética en curso sobre los trastornos neurodegenerativos con acumulación cerebral de hierro y una comunicación oral sobre el papel que juega la juntofilina-1 como modificador genético del gen GDAP1, implicado en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Ésta última presentada por Eduardo Calpena optó a premio como joven investigador.