Genética y Genómica de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas

Estudian la caracterización del gen implicado en una nueva forma clínica de neuropatía hereditaria recurrente

La doctora Carmen Espinós, investigadora Miguel Servet del CIBERER en el Centro de Investigación Príncipe Felipe, lidera una investigación que ha identificado un cambio probablemente patológico en un gen implicado en una nueva forma clínica de neuropatía hereditaria recurrente. El trabajo ha sido presentado en el XXVII Congreso Nacional de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) por el estudiante predoctoral Eduardo Calpena, quien fue galardonado con una de las becas otorgadas a las mejores comunicaciones orales presentadas.

Eduardo_Calpena_AEGH_2013.pdf

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